У США схвалили нову таблетку від псоріазу: Icotyde блокує IL-23 і приймається раз на день

У США схвалили новий пероральний препарат Icotyde (icotrokinra) для лікування середньотяжкого та тяжкого бляшкового псоріазу. Це таблетка, яку приймають один раз на добу, а її дія спрямована на рецептор IL-23, пов’язаний із розвитком запалення при псоріазі.

ЗМІСТ

• FDA схвалило Icotyde: що відомо про новий препарат
• Як приймати таблетку від псоріазу та як вона діє
• Наскільки ефективним виявився Icotyde
• Коли Icotyde можуть схвалити в ЄС
• Що важливо знати перед лікуванням

FDA схвалило Icotyde: що відомо про новий препарат

Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) офіційно схвалило Icotyde (icotrokinra) 17 березня 2026 року. Препарат призначений для дорослих і підлітків віком від 12 років із масою тіла щонайменше 40 кг, які потребують системної терапії або фототерапії через середньотяжкий чи тяжкий бляшковий псоріаз.

Особливість Icotyde полягає в тому, що це пероральний препарат у формі таблетки, тоді як низка препаратів, спрямованих на шлях IL-23, застосовуються у вигляді ін’єкцій.

Як приймати таблетку від псоріазу та як вона діє

Рекомендована доза Icotyde становить 200 мг один раз на добу. Таблетку потрібно приймати після пробудження натщесерце, запиваючи водою. Після прийому слід зачекати щонайменше 30 хвилин перед їжею.

Діюча речовина icotrokinra селективно зв’язується з рецептором інтерлейкіну-23 (IL-23R) та блокує його взаємодію з IL-23. Цей сигнальний шлях відіграє важливу роль у розвитку запального процесу при псоріазі.

Наскільки ефективним виявився Icotyde

Ефективність препарату оцінювали у чотирьох дослідженнях третьої фази, до яких загалом залучили близько 2500 пацієнтів.

За даними європейського регулятора, через 16 тижнів лікування приблизно 50–57% пацієнтів досягли PASI 90, тобто зменшення проявів псоріазу щонайменше на 90%. У групах плацебо такого результату досягли лише 1–4% учасників. Чисту або майже чисту шкіру за шкалою IGA мали приблизно 65–71% пацієнтів, які отримували Icotyde.

Коли Icotyde можуть схвалити в ЄС

23 липня 2026 року Комітет з лікарських засобів для людини (CHMP) при European Medicines Agency (EMA) рекомендував надати Icotyde дозвіл на продаж у Європейському Союзі.

Станом на 24 серпня 2026 року остаточне рішення Європейської комісії ще очікується. Після загальноєвропейського дозволу питання ціни, відшкодування вартості та фактичної доступності препарату вирішуватимуться окремо в країнах ЄС.

Що важливо знати перед лікуванням

Icotyde впливає на роботу імунної системи, тому лікування має призначати лікар. В офіційній інструкції FDA серед застережень зазначені інфекції та туберкульоз, а під час терапії рекомендується уникати живих вакцин.

Серед найчастіших побічних реакцій у дослідженнях зазначали головний біль, нудоту, кашель, грибкові інфекції та втому. Самостійно починати або змінювати лікування псоріазу не варто.

Джерело: FDA.