У Польщі відкликали Dutilox 30 і 60 мг: у Познані за місяць продали понад 900 упаковок

З продажу в Польщі відкликали всі серії Dutilox 30 мг і 60 мг в упаковках по 28 і 56 капсул. За даними сервісу KtoMaLek, протягом 30 днів перед повідомленням у Познані продали понад 900 упаковок цього препарату.

ЗМІСТ

• Які упаковки Dutilox відкликали
• Чому препарат відкликали
• Скільки упаковок продали в Познані

Які упаковки Dutilox відкликали

Головний фармацевтичний інспектор — державний орган, який контролює обіг ліків у Польщі, — видав два рішення щодо препарату Dutilox з діючою речовиною дулоксетин.

• Dutilox 30 мг — усі серії в упаковках по 28 і 56 капсул.
• Dutilox 60 мг — усі серії в упаковках по 28 і 56 капсул.

Для інших розмірів упаковок Dutilox тимчасово заборонено введення в обіг. Рішення мають негайну силу та діють по всій Польщі.

Чому препарат відкликали

Причиною стало повідомлення про можливе перевищення допустимого рівня небажаної хімічної домішки N-нітрозодулоксетину. У рішенні регулятора це описано як ризик для здоров’я пацієнтів.

Йдеться про рішення № 49/WC/ZW/2026 для дозування 30 мг і № 50/WC/ZW/2026 для дозування 60 мг.

Скільки упаковок продали в Познані

ePoznan повідомляє з посиланням на систему KtoMaLek, що протягом 30 днів перед оприлюдненням інформації в аптеках Познані продали понад 900 упаковок Dutilox.

Якщо у вас є цей препарат, насамперед перевірте назву, дозування та розмір упаковки. Рішення про відкликання стосується всіх серій зазначених упаковок.

Джерело: ePoznan.pl.