У Польщі терміново відкликають мазь Soltopin: перевірте номер серії

Головний фармацевтичний інспектор Польщі наказав негайно вилучити з продажу одну серію мазі Soltopin. Рішення діє по всій країні, тому препарат варто перевірити й українцям, які купували його в польських аптеках.

ЗМІСТ

• Яку саме мазь Soltopin відкликають
• Чому препарат вилучають з продажу
• Що робити, якщо така мазь є вдома
• Чи відкликають усі упаковки Soltopin

Яку саме мазь Soltopin відкликають

Відкликання стосується препарату Soltopin (Mupirocinum) 20 mg/g у формі мазі, туба 15 г.

Номер серії — S082414.1, термін придатності — 08.2026. Рішення має негайну силу на всій території Польщі.

Чому препарат вилучають з продажу

Під час довготривалих досліджень стабільності виявили невідповідність вимогам якості щодо вмісту діючої речовини та рівня домішок.

Інспекція зазначила, що за таких результатів не можна підтвердити належну ефективність і безпечність подальшого використання саме цієї серії.

Що робити, якщо така мазь є вдома

Спочатку перевірте номер серії на упаковці або тубі. Якщо він збігається з S082414.1, не використовуйте препарат до консультації з аптекою, лікарем або фармацевтом.

Не варто самостійно замінювати антибактеріальний препарат іншим засобом, особливо якщо мазь була призначена лікарем. Уточніть подальше лікування у медичного фахівця.

Чи відкликають усі упаковки Soltopin

Ні. Рішення стосується конкретної серії S082414.1 із терміном придатності 08.2026.

Інші серії препарату не зазначені в цьому рішенні як відкликані.

Джерело: Główny Inspektor Farmaceutyczny